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トラベロップQQ G

商品説明

『トラベロップQQ G』

●d-クロルフェニラミンマレイン酸塩とスコポラミン臭化水素酸塩水和物を配合した乗物酔い薬です。
●水なしで服用可能なドロップタイプです。
●5歳以上のお子様から大人の方まで使用可能です。
●乗物酔いの予防には乗車船30分前の服用が効果的です。

※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。

【トラベロップQQ G 詳細】

2錠中
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩1.333mgスコポラミン臭化水素酸塩水和物0.166mg
添加物として 還元水アメ,水アメ,グリセリン脂肪酸エステル,白糖,アセスルファムカリウム,塩化ナトリウム,dl-リンゴ酸,D-ソルビトール,香料を含有。
原材料など
商品名トラベロップQQ G
内容量2錠×4包
販売者(株)浅田飴
保管及び取扱い上の注意(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)開封後は袋の口を折り返して保管してください。
(3)小児の手の届かない所に保管してください。
(4)他の容器に入れ替えないでください(誤用の原因になったり品質が変化します)。
(5)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。
用法・用量
乗物酔いの予防には乗車船30分前に,次の1回量をかみくだくか,又は口中で溶かして服用してください。なお,必要に応じて追加服用する場合には,1回量を4時間以上の間隔をおいて服用してください。

[年齢:1回量:服用回数]
11才以上:2錠:1日2回を限度とする
5才以上11才未満:1錠:1日2回を限度とする
5才未満:服用しないこと


●定められた用法,用量を厳守してください。
●小児に服用させる場合には,保護者の指導監督のもとに服用させてください。
効果・効能
乗物酔いによるめまい・吐き気・頭痛の予防及び緩和
ご使用上の注意

[守らないと現在の症状が悪化したり,副作用・事故が起こりやすくなります。]1.本剤を服用している間は,次のいずれの医薬品も使用しないでください。
 他の乗物酔い薬,かぜ薬,解熱鎮痛薬,鎮静薬,鎮咳去痰薬,胃腸鎮痛鎮痙薬,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬,アレルギー用薬等)
2.服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないでください(眠気や目のかすみ,異常なまぶしさ等の症状があらわれることがあります)。1.次の人は服用前に医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
 (1)医師の治療を受けている人
 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人
 (3)高齢者
 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人
 (5)排尿困難のある人
 (6)緑内障,心臓病の診断を受けた人
2.服用後,次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので,直ちに服用を中止し,この製品を持って医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
 皮膚:発疹・発赤,かゆみ
 精神神経系:頭痛
 泌尿器:排尿困難
 その他:顔のほてり,異常なまぶしさ
 まれに次の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
 再生不良性貧血:青あざ,鼻血,歯ぐきの出血,発熱,皮膚や粘膜が青白くみえる,疲労感,動悸,息切れ,気分が悪くなりくらっとする,血尿等があらわれる。
 無顆粒球症:突然の高熱,さむけ,のどの痛み等があらわれる。
3.服用後,次の症状があらわれることがありますので,このような症状の持続又は増強が見られた場合には,服用を中止し,この製品を持って医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
 口のかわき,便秘,眠気,目のかすみ
◆ 医薬品について

◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。

◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。

◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。

株式会社プログレシブクルー 072-265-0007
※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く)

メールでのご相談は コチラ まで

広告文責株式会社プログレシブクルー
072-265-0007
商品に関するお問い合わせ会社名:株式会社浅田飴
問い合わせ先:お客様相談室
電話:03-3953-4044(ダイヤルイン)
受付時間:9:00~17:00(土,日,祝日を除く)
区分日本製・第2類医薬品

■医薬品の使用期限

医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。

それ以外のものに関しては使用期限を記載します。


医薬品に関する記載事項

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